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iMETHYL数据库有什么用

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在NGS飞速发展的时代,有大量研究通过GSWA的方法,阐述了SNP于疾病之间的关联; 也有学者利用WGBS,RRBS, 甲基化芯片等方式研究DNA甲基化与疾病之间的关系。不过是对于SNP和DNA甲基化,都有许多独立的数据库存储和整理相关信息,但是却缺乏公开的整合了SNP和DNA甲基化等多组学数据的数据库。

从近100名志愿者中提取3种类型的细胞,并分别进行WGS, WGBS, RNA_seq测序分析,将最终的数据存储到iMETHYL 数据库中。iMETHYL整合了SNP, DNA甲基化和RNA表达谱的数据,并进行了两两之间的关联分析。

网址如下:

http://imethyl.iwate-megabank.org/index.html

STATISTICS页面,提供了两个基本信息。

3种组学数据的分布

可以看到志愿者的性别,年龄的基本情况,以及DNA甲基化,基因表达和SNV的汇总信息。

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在上面这个表格中,常染色体的CpG个数值得注意,个数为23M 左右, 而甲基化芯片为450K或者850K, 可以明显看到WGBS相对甲基化芯片的优势。

CpG位点在各染色体的分布

这里只给出了常染色体上的分布,可以看到1号染色体上的CpG位点是最多的

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HOME页面,提供了3种检索方式

  1. Gene Symbol

  2. dbSNP rsID

  3. chr Position

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检索的结果通过基因组浏览器进行展示:

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看下DNA甲基化,转录组数据和SNV数据在基因组浏览器中的展示方式。
IMM:3 cell-types用于显示每个细胞系甲基化,基因表达量和SNV的结果

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RNA_seq的数据,通过FPKM进行展示,在基因组浏览器中会给出每种细胞,检测到的转录本

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SNV的结果采用点来展示,每个|代表一个SNV位点

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鼠标悬停之后,可以看到对应的rs编号和碱基的突变情况

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甲基化位点的展示方式和SNV类似

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对于3种组学的数据,imethy还通过QTL分析两两之间的关联。

基因型和基因表达谱之间的关联分析通过cis-eQTL来实现; DNA甲基化和基因表达谱之间的关联分析通过cis-eQTM来实现,DNA甲基化与基因型之间的关联分析通过cis-mQTL来实现。

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eQTLmQTL都是列出于该基因相关联的SNP位点,eQTM列出与基因相关联的甲基化位点。

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iMETHYL数据库代表的是一种趋势,多组学数据整合分析的趋势。随着测序成本降低和分析技术的成熟,单组学的数据大量涌现,但是生命活动这么复杂的事件,其影响因素必然是多个方面的。多组学数据的整合分析允许我们多方位,更全面,更深入的进行研究和探索,必然是一个趋势。

这个数据库也给我们做了一个示例,DNA甲基化可以与转录组,基因组SNV的数据进行联合分析,分析的具体方法可以参考和借鉴该数据库,使我们的研究结果更加的丰富。

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